“这类检测仪已被国家叫停，但有些医院还在用！”

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今年7月，一家媒体曝光了德国进口的“生物共振物理检测仪”，这违反了各地多家医院的过敏原检测工作。 国家卫计委随后发出要求纠正的信，但至今仍有许多医院违规采用。

这样的“生物共振物理检测仪”，以百康、莫拉两大类为首，10多年前进入国内市场，以“辅助治疗”的名义取得了“准入许可”，但在各地多家医院被用于违反过敏原检测业务。 据说有医院不需要注射和皮肤检查，就可以直接检测人体的过敏原。

去一家医院检查后，突然发现对鱼、花生、甚至糖精过敏。 记者表示对这些没有过敏症状，但医生说检查证明会过敏。 现在，“生物疗法”技术既不注射也不吃药，很快就会出现结果，通常是让患者做。

不能喝酒。 所有的鱼都不能吃。 不能吃花生。 不能吃牛肉。 水母只有这些。

记者:但是，我以前这些都没问题。

医生:这个时间不能吃。

记者:这个时间是什么？

医生:这并不是一辈子都不会改变。

记者:最近喝酒、吃鱼似乎都没问题。 这个检查可信吗？

医生:可以。 有些人用前面传来的补丁测试48小时，会出现泡沫，过敏得很厉害。 我通常不做那个。

国家药监总局在此前的调查中发现，这类产品仅限于“患者过敏疾病的辅助治疗”，未批准用于过敏原检查。 国家食药监总局决定，莫拉、百康两种产品登记证失效后，不予登记。 国家卫计委确定要求注册证失效后的产品，医疗机构对必须立即停止采用的注册证比较有效期内的产品，必须严格按照注册的适用范围适用。

但是，一些医院使用“呆板术”。 记者自称使用了这样的仪器，联系了效果非常好的专家哈尔滨医科大学第四附属医院耳鼻喉科主任徐平，在采访中，徐平将记者视为设备制造商的人，揭示了背后的“秘密”。 他说为了不让国家使用，他们有别的方法。

记者:国家说不做过敏原检查。

徐平:那么，进行治疗不就完了吗？

记者:辅助治疗？

徐平:管什么叫主，什么叫辅，这个可以灵活把握，但是你们必须工作。 这个可以改变。

徐平说，国家要求禁止生物物理治疗仪进行过敏原检查，但到了基层也没有严格执行。 他还建议，制造商必须做更多的工作，恢复被取消的登记证。 否则以后就没用了。

记者:医院接到上级的通知了吗？

徐平:没问题。 停止业务充其量。 到基层没有执行得那么严格，国家说吧。 是没有道理的事件。

徐平:新设备能否证书是你们的问题。 我们的旧设备有证书，用坏就完了。 请考虑新设备要工作。 如果被否定的话，我们将来买什么？ 以后就没用了。

世界卫生组织已经将过敏性疾病列为21世纪的要点研究和预防疾病之一。 因为在这30年间，过敏疾病患者至少增加了3倍。

专家表示，只有确定过敏原，开展对照治疗，才能真正准确出击，摆脱过敏，但无法确定过敏原的检测仪器只能延缓治疗时机，给过敏疾病患者带来无限困扰。 目前国际上公认的过敏原确诊方法首先是体内试验和体外实验。

体内试验:将过敏原通过皮试、点刺等方法应用于人体，注意人体对过敏原的反应，明确患者是否对这些过敏原过敏

体外试验:采集患者血液或其他体液进行体外检查，但过敏原不直接应用于人体。

北京医学会过敏反应分会主任委员王学艳表示，领域主流不同意“生物共振物理检测仪”，相关部门也停止了工作。 如果检查不准确，会带来很多负面影响。 例如，明明对本来就有的东西不过敏，医生却要求禁忌的话，有可能会导致营养不良。 另外，光靠检查没有科学的治疗方法，在现在医学的主流中也没有进行“活体共鸣”这种治疗。