“丹麦利奥制药召回中国市场全部批次“立思丁””

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《每日经济信息》记者7月27日从国家食品药品监督管理局获悉，在几批产品的玻璃瓶内发现了玻璃碎片，因此，丹麦利奥制药有限企业( leopharmaa/s )为因维达国际贸易)上海)有限企业在中国市场上全部批量注射使用 目前，丹麦利奥制药有限公司正在全球范围内召回该产品。

国家药监局7月26日接到英维达国际贸易(上海)有限企业的报告，委托丹麦利奥制药有限企业在英维达国际贸易)上海)有限企业在中国市场自主召回全部批次的注射用夫西地酸钠(商品名:立思丁)。 目前在中国涉及的批次有db8710、dc1348、dc2903、dc2904、dd4492、dd4611、dd8873、dd8874、dd9904、dd9936、de1785、de4117。

据了解，目前没有因该质量投诉事件引起的药品不良事件。 英维达国际贸易(上海)有限企业表示，将密切关注召回情况，并及时向药监部门报告。

根据此前公开的信息，丹麦利奥制药有限公司( leopharmaa/s )于2005年1月20日与复旧医药) 600196 )子公司上海复旧朝晖药业有限公司达成协议，将皮肤感染药——夫西地酸乳膏类“利斯特 但是，昨天，上海复星朝晖药业有限企业董事长董总向《每日经济信息》记者透露，由于“战术分歧”，最终未能与丹麦利奥制药合作，也未正式生产过丹麦利奥制药的“立思丁”药品。

“丽斯汀”主要用于治疗骨髓炎、败血症、心内膜炎、反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤和软组织感染、外科和侵袭性感染等各种敏感细菌，特别是葡萄球菌感染。